Paragraaf 13200000

a) De farmaceutische specialiteit op basis van glycoproteïne F van het respiratoir syncytieel virus (RSV), ingeschreven in de huidige paragraaf, komt voor vergoeding in aanmerking indien ze wordt toegediend voor passieve bescherming tegen ondersteluchtwegaandoeningen die worden veroorzaakt door RSV, bij zuigelingen vanaf de geboorte tot en met de leeftijd van 6 maanden, na immunisatie van de moeder tijdens de zwangerschap, en wanneer de bevalling gepland staat tijdens het RSV-seizoen (meestal van september tot en met maart).

Het voorkeursinterval voor maternale vaccinatie ligt tussen 28 tot 36 weken zwangerschap.

b) De enige vergoedbare verpakking per zwangerschap zal rekening houden met een enkele dosis die aan de rechthebbende wordt toegediend tussen de 28e en 36e week van de zwangerschap.

c) De vergoeding is onderworpen aan de voorafgaande afgifte van een aanvraagformulier aan de adviserend arts, waarvan het model in bijlage A bij deze paragraaf is opgenomen, ingevuld door de voorschrijvende arts, die zodoende bevestigt dat alle voorwaarden, vermeld in punt a) hierboven vervuld zijn.

Op basis van dit aanvraagformulier verstrekt de adviserend arts aan de rechthebbende het attest waarvan het model is vastgesteld onder "e" van bijlage III van dit besluit, waarbij de geldigheidsduur beperkt is tot een maximale periode van 36 weken en waarbij het aantal toegelaten verpakkingen beperkt is op basis van de maximale posologie zoals vermeld onder punt b).