Chloortalidon

ATC: C03BA04

Hygroton
Ouderenzorg

Selecties

Cardiovasculair stelsel:

  • Hypertensie: eerste keuze bij afwezigheid van comorbiditeiten.
  • Hartfalen: hoofdzakelijk als symptomatische behandeling van milde symptomen van vochtretentie, bij patiënten zonder ernstige nierinsufficiëntie (glomerulaire filtratiesnelheid > 30 ml/min/1,73 m²), steeds in combinatie met een basisbehandeling (ACE-inhibitor en Bèta-blokker) met bewezen effect op lange termijn.

Motivatie

MOTIVATIE VOOR DE SELECTIE

  • Werkzaamheid.
    • Hypertensie: voordeel gebaseerd op sterke klinische criteria in de literatuur. Thiaziden zijn minstens zo effectief als andere soorten geneesmiddelen (Folia april 2020).
    • Hartfalen: er zijn geen gegevens over het langetermijnvoordeel van diuretica bij hartfalen, maar er is consensus dat, indien diuretica nodig zijn als symptoombehandeling van ernstige vochtretentie, dit enkel kan gebeuren als toevoeging aan een basisbehandeling met bewezen effect op lange termijn (ACE-inhibitor of bètablokker).
  • Goedkoop.


Indicatie
Arteriële
hypertensie		 Hartfalen
(aanvullende therapie)
Criteria voor de selectie Werkzaamheid ++
Veiligheid + +
Gebruiksgemak
Prijs +
Expert
consensus		 +


Dosering

De tabletten ’s morgens (bij voorkeur tijdens het ontbijt) of ‘s middags innemen.

Hypertensie:

  • Start met 12,5 mg* 1x/d.
  • Onderhoudsdosis: 12,5 mg* à 25 mg 1x/d.

Hartfalen:

  • Start met 12,5 mg* 1x/d.
  • Onderhoudsdosis: 12,5 mg* à 50 mg 1x/d.
  • Eventueel om de 2 dagen toe te dienen.

* De beschikbare specialiteiten kunnen niet in voldoende lage dosis worden gedeeld. Gelulen van 12,5 mg kunnen bereid worden op basis van een specialiteit. Een dosis van 25 mg kan bekomen worden door een tablet te delen en dient niet magistraal voorgeschreven te worden.

In geval van nierfalen

  • Thiaziden zijn minder doeltreffend bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring < 30 ml/min).

Delen en pletten

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

BIJZONDERE VOORZORGEN VOOR OUDEREN

  • Bij oudere patiënten wordt chloortalidon trager geëlimineerd dan bij jonge gezonde volwassenen, al bestaat er geen enkel verschil in resorptie. Bijgevolg is een strikte medische controle onontbeerlijk wanneer men patiënten op gevorderde leeftijd behandelt met chloortalidon.
  • Controle van de kaliëmie vóór het begin van de behandeling, na een maand, bij dosisaanpassing en bij braken of diarree.
  • Risico op hyponatriëmie, vooral bij gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen die hyponatriëmie kunnen veroorzaken.
  • Bij risico op hypovolemie (extreme hitte, braken, diarree): zorg voor voldoende hydratatie en pas zo nodig de dosering aan tijdens de acute gebeurtenis.

De rubrieken hieronder verwijzen naar de geneesmiddelgroep waartoe het hier beschreven geneesmiddel behoort, indien deze beschikbaar zijn in het Gecommentarieerd Geneesmiddelen Repertorium.

Ongewenste effecten

  • Hypokaliëmie met zwaktegevoel, paresthesieën, spierkrampen vooral in de onderste ledematen (zeldzaam met de lage doses aanbevolen bij hypertensie), hyponatriëmie, magnesiumdeficiëntie.
  • Hyperuricemie (soms met jichtaanvallen).
  • Toename van de insulineresistentie met verhogen van de glykemie en hypertriglyceridemie, vooral bij hoge doses. De klinische relevantie hiervan op lange termijn is onduidelijk aangezien, ondanks deze effecten, met thiaziden toch een daling van de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bekomen wordt, ook bij diabetici.
  • Dermatitis, huiduitslag.
  • Erectiestoornissen.
  • Zelden: trombocytopenische purpura, fotosensibilisatie; licht verhoogd risico op basocellulair en plaveiselcelcarcinoom.

Interacties

  • Overdreven bloeddrukdaling, vooral orthostatisch, bij combineren van meerdere antihypertensiva, bij associëren met nitraten, molsidomine, fosfodiësterase type 5-inhibitoren, levodopa of alcohol en bij volumedepletie.
  • Verminderd diuretisch en antihypertensief effect bij associëren met NSAID's.
  • Verhogen van het risico van verslechtering van de nierfunctie (met verhogen van het risico van acute nierinsufficiëntie) bij associëren met NSAID’s, ACE-inhibitoren of sartanen, vooral bij stenose van de nierarteriën of volumedepletie. Dit geldt zeker bij gelijktijdige behandeling met een diureticum + NSAID + ACE-inhibitor of sartaan.
  • Verhoogd risico van digitalistoxiciteit door de hypokaliëmie.
  • Stijging van de plasmaconcentraties van lithium.
  • Verhoogd risico van hypercalciëmie bij associëren met calcium of vitamine D.

Contra-indicaties

  • Hypokaliëmie, hyponatriëmie, hypercalciëmie.
  • Allergie voor sulfamiden.
  • Actieve jicht.
  • Ernstige nierinsufficiëntie, ernstige leverinsufficiëntie (SKP).

Prijstabel