Oseltamivir

Tamiflu
Ouderenzorg

Selecties

VOORWAARDELIJKE SELECTIE

  • Respiratoire infecties
    • Influenza (seizoensgriep):
      • Antimicrobiële behandeling: enkel te overwegen bij patiënten met een zeer hoog risico op ernstig beloop*, ongeacht vaccinatiestatus, < 48u** na de start van de symptomen
      • Antimicrobiële postexpositieprofylaxe na contact met een persoon met (vermoeden) van influenza: enkel te overwegen bij patiënten met een zeer hoog risico op ernstig beloop*, ongeacht vaccinatiestatus, < 48u** na contact met de geïnfecteerde persoon
      • In alle gevallen moet de behandeling stopgezet worden bij een negatieve PCR voor influenza.
* o.a. kwetsbare ouderen met een score van 5, 6 of 7 (mild, matig, ernstig frail) op de clinical frailty scale, ouderen met ernstig verminderde afweer, ernstig lever- of nierfalen of ernstige cardiale of pulmonale aandoeningen.
** consensusaanbeveling in de BAPCOC-richtlijn 2026. Na 48u weegt het verwachte voordeel niet meer op ten opzichte van de ongewenste effecten.

Motivatie

Indicatie
Antimicrobiële behandeling voor influenza Antimicrobiële postexpositieprofylaxe voor influenza
Criteria voor
de selectie		 Werkzaamheid +/- +/-
Veiligheid +/- +/-
Gebruiksgemak + +
Prijs - -
Expert
consensus


Dosering

Geen dosisaanpassing nodig op basis van leeftijd.
Antimicrobiële behandeling voor influenza
  • 2 x 75 mg per dag gedurende 5 dagen.
Antimicrobiële postexpositieprofylaxe voor influenza
  • 1 x 75 mg per dag gedurende 10 dagen.

In geval van nierfalen

Antimicrobiële behandeling voor influenza

Antimicrobiële postexpositieprofylaxe voor influenza

eGFR > 50 ml/min/1,73m²

Geen aanpassing nodig

Geen aanpassing nodig

eGFR 30 – 50 ml/min/1,73m²

2 x 30 mg per dag gedurende 5 dagen

1 x 30 mg per dag gedurende 10 dagen

eGFR 10 – 30 ml/min/1,73m²

1 x 30 mg per dag gedurende 5 dagen

1 x 30 mg om de 2 dagen gedurende 10 dagen

eGFR < 10 ml/min/1,73m²

Niet aanbevolen

Niet aanbevolen

Delen en pletten

De rubrieken hieronder verwijzen naar de geneesmiddelgroep waartoe het hier beschreven geneesmiddel behoort, indien deze beschikbaar zijn in het Gecommentarieerd Geneesmiddelen Repertorium.

Ongewenste effecten

  • Vaak: nausea, diarree, bronchitis, hoofdpijn.
  • Abdominale pijn, slapeloosheid, duizeligheid; zelden rash en allergische reacties; vooral bij jongeren zijn neuropsychiatrische effecten (bv. convulsies, verwardheid, agitatie, hallucinatie) gerapporteerd.

Interacties

Prijstabel