Ik wil me abonneren
Folia Pharmacotherapeutica augustus 2024
Focus
Beschermt nirsevimab zuigelingen tegen ziekenhuisopname door RSV?
Nirsevimab is een monoklonaal antilichaam dat eenmalig tijdens hun eerste RSV-seizoen  kan worden toegediend bij pasgeboren en kinderen tot 1 jaar. Bij hoogrisicokinderen wordt toediening ook tijdens het tweede levensjaar aanbevolen. Het vermindert het aantal RSV-geassocieerde hospitalisaties en gaat gepaard met een aanvaardbaar veiligheidsprofiel.
Influenzavaccinatie: winter 2024-2025
Welke influenzavaccins zullen dit jaar beschikbaar zijn? Wanneer starten met de vaccinatie? En wie zijn de prioritaire doelgroepen? Dit artikel overloopt de belangrijke info voor het influenzaseizoen 2024-2025.
Cladribine (Mavenclad®): stand van zaken 5 jaar na commercialisering
Conclusie van het BCFI, 5 jaar na commercialisering:
Er wordt gewaarschuwd voor zeldzame, maar potentieel ernstige leverbeschadiging met cladribine (Mavenclad®), gebruikt bij bepaalde vormen van MS.
Ocrelizumab (ocrevus®): stand van zaken 5 jaar na commercialisering
Conclusie van het BCFI, 5 jaar na commercialisering:
Ocrelizumab wordt gebruikt bij bepaalde vormen van MS en is het eerste en enige geneesmiddel dat goedgekeurd is voor primair progressieve MS. Het veiligheidsprofiel op langere termijn werd verder onderzocht. Er waren geruststellende data betreffende een eerder signaal van kankertoename en geen nieuwe majeure ongewenste effecten.
Sarilumab (Kevzara®): stand van zaken 5 jaar na commercialisering
Conclusie van het BCFI, 5 jaar na commercialisering:
Opvolgstudies geven meer duidelijkheid op de risico’s en nieuwe indicaties zitten in de pijplijn.
Nieuws
Waarom zegt EMA nee tegen het anti-Alzheimer middel lecanemab ?
Het EMA gaf op 25 juli een negatief advies voor de vergunning van het anti-Alzheimermiddel lecanemab (Leqembi®). Dit EMA-advies kreeg veel media-aandacht. Vaststelling is dat de klinische werkzaamheid van lecanemab heel beperkt is en de risico’s reëel.
Geen terugbetaling meer van Xarelto® (rivaroxaban) 10, 15 en 20 mg: wat betekent dit?
Eind juni 2024 kondigde Bayer aan dat de terugbetaling van Xarelto® 10, 15 en 20 mg wordt stopgezet vanaf 1 september 2024. Dit kan grote gevolgen hebben voor patiënten. Wat betekent dit voor u als arts of apotheker?
Het Repertorium “editie 2024”: update van laatste reeks hoofdstukken gepubliceerd
De jaarlijkse update van de Inleiding en de hoofdstukken Bloed en stolling, Gynaeco-obstetrie, Pijn en koorts, Zenuwstelsel, Neus-Keel-Oren en Diverse geneesmiddelen van het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium is afgewerkt en online geplaatst. We vermelden hier de belangrijkste wijzigingen en ons dankwoord aan de experten.
Auditorium
Nieuwe e-learning: FoliaQuiz – atopische eczeem
Nieuwigheden geneesmiddelen
 Nieuwigheden in de eerste lijn
nirsevimab (Beyfortus®▼)
 Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde
angiotensine II (Giapreza®▼)
elranatamab (Elrexfio®▼ )
ustekinumab (Uzpruvo®)
 Stopzettingen van terugbetaling
epinefrine (Adrenaline Sterop® en Adrenaline (Tartrate) Sterop®)
rivaroxaban (Xarelto®)
 Stopzettingen van commercialisatie
diflucortolon + isoconazol (Travocort®)
efavirenz (Efavirenz Mylan®)
penciclovir (Vectavir®)
pralsetinib (Gavreto®)
​Kritieke onbeschikbaarheden
olanzapine voor injectie IM (Zypadhera® )